Alopurinol

El alopurinol es un fármaco que inhibe la enzima xantino oxidasa (XO)[1] y por lo tanto disminuye la producción de ácido úrico. Se prescribe para el tratamiento crónico en enfermedades que cursen con hiperuricemia en el plasma sanguíneo como la gota y la lisis celular asociada a quimioterapia en leucemias. Y no tiene utilidad en crisis gotosa aguda. Tras su administración oral, se metaboliza en el hígado a su principal metabolito activo, el oxipurinol (también conocido como aloxantina)[2]. Inicialmente se sintetizó como agente antineoplásico y aunque se demostró que carecía de actividad antineoplásica, también se utiliza para prevenirla en personas con malignidades hematológicas a punto de someterse a quimioterapia [3](síndrome de lisis tumoral aguda). Entre los efectos adversos más comunes del alopurinol, encontramos la erupción maculopapular pruriginosa, que puede presentarse con mayor frecuencia en pacientes con insuficiencia renal. Puede aumentar el riesgo de toxicidad, reacciones de hipersensibilidad o alterar el efecto de otros fármacos como la warfarina, la teofilina y la azatioprina.