Captopril

El captopril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) que actúa bloqueando la proteína peptidasa del centro activo de la misma. El captoprilo inhibe la dipeptidasa de peptidilo, una enzima convertidora que hidroliza la angiotensina I en angiotensina II e inactiva a la bradicina, un potente vasodilatador que actúa al menos en parte por estimulación de la secreción de óxido nítrico y prostaciclina. La actividad hipotensora del captoprilo es resultado de una acción inhibitoria sobre el sistema renina-angiotensina y una estimulante del sistema calcicreína-cinina.​ El captopril fue la primera molécula que sintetizada por variación estructural a partir de la molécula original de angiotensina I y del receptor de la ECA, lo que permitió iniciar los estudios de variación estructural en otras moléculas con sus receptores correspondientes, lo que se vio mejorado tras la incorporación de la cristalografía por difracción de rayos X. El nombre "captopril" se deriva de su estructura química y de su mecanismo de acción: "Capto" hace referencia al grupo funcional sulfhidrilo (-SH) presente en la molécula (QUIMICAFACIL.NET); mientras que "-pril": Es la terminación común en los nombres de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), indicando su pertenencia a esta clase de medicamentos.