Factor H

El CFH (Complement Factor H en inglés) o factor H del complemento, es miembro de la familia de reguladores de la activación del complemento y es una proteína de control del complemento. Es una glucoproteína soluble grande (155 kilodaltons) que circula en el plasma humano (en concentraciones típicas de 200 a 300 microgramos por mililitro).​​​ Su función principal es regular la vía alternativa del sistema del complemento, asegurando que el sistema del complemento se dirija hacia patógenos u otro material peligroso y no dañe el tejido del huésped. El factor H regula la activación del complemento en células y superficies propias al poseer actividad cofactor para la escisión de C3b mediada por el factor I y actividad aceleradora de la descomposición contra la vía alternativa C3-convertasa, C3bBb. El factor H ejerce su acción protectora sobre las propias células y superficies, pero no sobre las superficies de bacterias o virus. Sin embargo, existen excepciones importantes, como por ejemplo la bacteria patógena Neisseria meningitidis (también llamada meningococo). Este patógeno humano ha desarrollado mecanismos para reclutar FH humana y regular negativamente la vía alternativa.​ La unión de FH permite que las bacterias proliferen en el torrente sanguíneo y causen enfermedades.​ Se cree que la capacidad del factor H para ejercer su acción protectora sobre las propias células y superficies es el resultado de que el factor H tiene la capacidad de adoptar conformaciones con actividades más bajas o más altas como cofactor para la escisión de C3 o la actividad aceleradora de la descomposición.​ La conformación de actividad más baja es la forma predominante en solución y es suficiente para controlar la amplificación en fase fluida. Se cree que la conformación más activa se induce cuando el factor H se une a los glicosaminoglicanos (GAG) o a los ácidos siálicos que generalmente están...