Bamlanivimab

Le bamlanivimab, aussi connu sous le nom de LY-CoV555 ou de LY3819253, est un anticorps monoclonal qui bloque l'entrée du virus du COVID-19 en attaquant sa spicule sur laquelle il se fixe avec une grande affinité. Ce médicament a été approuvé à titre provisoire aux États-Unis par la FDA le 9 novembre 2020, pour une utilisation par des patients âgés de plus de 12 ans testés positifs au COVID-19 et présentant des risques élevés de progression de la maladie. Toutefois, il ne doit pas être utilisé pour des patients hospitalisés ou bien sous oxygène. Le 16 avril 2021, la FDA a révoqué son autorisation du 9 novembre pour l'utilisation du bamlanivimab utilisé seul, pour manque d'efficacité comparé à des cocktails d'anticorps, mais maintient l'autorisation d'utilisation conjointe du bamlanivimab associé à l'etesevimab. Il est injecté en dose unique aux patients par voie intraveineuse. Le bamlanivimab est autorisé en France à titre temporaire le 25 février 2021. L'autorisation temporaire d’utilisation (ATU) est clôturée le 31 décembre 2021. Le médicament n'est plus utilisé en France en 2022 dans le traitement de la Covid-19. Le produit est découvert par des chercheurs de AbCellera et du Vaccine Research Center du NIAID, à partir d'anticorps développés par un patient guéri. Il est ensuite développé par clonage par Eli Lilly and Company qui a vendu au gouvernement des États-Unis 300 000 doses au prix de 1 250 dollars la dose, soit 320 millions d'euros en octobre 2020.