Bicalutamide

La bicalutamide est un médicament anti-androgène principalement utilisé pour traiter le cancer de la prostate. Il est généralement utilisé avec un analogue de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) ou avec l'ablation chirurgicale des testicules pour traiter le cancer de la prostate à un stade avancé. La bicalutamide peut également être utilisée pour traiter la pilosité excessive chez les femmes, comme composant d'un traitement hormonal féminisant pour les femmes transgenres, pour traiter la puberté précoce chez les garçons, et pour prévenir les érections trop longues chez les hommes. La bicalutamide fait partie du groupe des anti-androgènes non stéroïdiens (AINS). Il agit en bloquant le récepteur des androgènes (RA), la cible biologique des hormones sexuelles androgènes testostérone et dihydrotestostérone (DHT). Il ne diminue pas les niveaux d'androgènes. Ce médicament peut avoir certains effets similaires à ceux des œstrogènes chez l'homme. La bicalutamide est bien absorbée et son absorption n'est pas affectée par les aliments. La demi-vie d'élimination du médicament est d'environ une semaine. On pense qu’il traverse la barrière hémato-encéphalique et affecte à la fois le corps et le cerveau. Il se prend par voie orale. Les effets secondaires courants chez les hommes comprennent une augmentation du volume des seins, une sensibilité des seins ou des bouffées de chaleur. D’autres effets secondaires chez les hommes incluent une féminisation ou un dysfonctionnement sexuel. Bien que le médicament semble produire peu d'effets secondaires chez les femmes, son utilisation chez ces dernières n'est pas recommandée par la Food and Drug Administration (FDA). L'utilisation pendant la grossesse peut nuire au foetus. La bicalutamide provoque une élévation des enzymes hépatiques chez environ 1 % des personnes. Rarement, il a été associé à des cas de lésions hépatiques, de toxicité pulmonaire, et de sensibilité à la lumière. Bien que le risque de modifications hépatiques indésirables soit faible,...