Calicheamicine

Les calichéamicines sont une classe d'énédiynes antibiotiques antitumoraux dérivés de la bactérie Micromonospora echinospora, la calichéamicine γ1 étant la plus notable. On l’isole à l'origine au milieu des années 1980 à partir du sol crayeux, ou « caliche pits », situé à Kerrville au Texas. Un scientifique travaillant pour Lederle Labs collecte cet échantillon. Elle est extrêmement toxique pour toutes les cellules et, en 2000, un immunoconjugué ciblant l’antigène CD33, la N-acétyl diméthyl hydrazide calichéamicine, se développe et se commercialise comme une thérapie ciblée contre le cancer non solide leucémie myéloïde aiguë (LMA). Un second anticorps monoclonal lié à la calichéamicine, l’inotuzumab ozogamicine (commercialisé sous le nom de Besponsa), un conjugué anticorps-médicament anti-CD22, reçoit l'approbation de la FDA le 17 août 2017 pour être utilisé dans le traitement des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B en rechute ou réfractaire. La calichéamicine γ1 et l’esperamicine apparentée font partie des agents antitumoraux les plus puissants connus.