DRD4

Gène de l'espèce Homo sapiens

Le récepteur de la dopamine D4 est un récepteur couplé à la protéine G de type D2 de la dopamine codé par le gène sur le chromosome 11 en 11p15.5. La structure de DRD4 a été récemment rapportée en complexe avec le médicament antipsychotique némonapride.

Nº Q14866071 ★★

Peu commune · Savoirs

DRD4

Gène de l'espèce Homo sapiens

Le récepteur de la dopamine D4 est un récepteur couplé à la protéine G de type D2 de la dopamine codé par le gène sur le chromosome 11 en 11p15.5. La structure de DRD4 a été récemment rapportée en complexe avec le médicament antipsychotique némonapride.

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Le récepteur de la dopamine D4 est un récepteur couplé à la protéine G de type D2 de la dopamine codé par le gène sur le chromosome 11 en 11p15.5. La structure de DRD4 a été récemment rapportée en complexe avec le médicament antipsychotique némonapride. Comme pour les autres sous-types de récepteurs de la dopamine, le récepteur D4 est activé par le neurotransmetteur dopamine. Elle est liée à de nombreuses affections neurologiques et psychiatriques, notamment la schizophrénie et le trouble bipolaire, le TDAH, les comportements addictifs, la maladie de Parkinson, et les troubles de l'alimentation tels que l'anorexie mentale. Une faible association a été établie entre DRD4 et le trouble de la personnalité limite. C'est également une cible pour les médicaments qui traitent la schizophrénie et la maladie de Parkinson. Le récepteur D4 est considéré comme un récepteur ressemblant un de type D2 dans lequel le récepteur activé inhibe l'enzyme adénylate cyclase, réduisant ainsi la concentration intracellulaire du deuxième messager AMP cyclique.

Texte : Wikipédia, CC BY-SA 4.0. · Image : National Center for Biotechnology Information, U.S. National... (Public domain) ·

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