Galactosialidose
Maladie de surcharge lysosomale rare
Nº Q1491661 ★
Commune · Histoire
Galactosialidose
Maladie de surcharge lysosomale rare
La galactosialidose (aussi appelée déficits en neuraminidase et bêta-galactosidase ou syndrome de Goldberg) est une maladie de surcharge lysosomale rare. Elle se manifeste par des traits faciaux grossiers, une tache rouge cerise de la macula et une dysostose. Elle est décrite par Goldberg et al. en 1971.
Dernier prix
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Prix plancher
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La galactosialidose (aussi appelée déficits en neuraminidase et bêta-galactosidase ou syndrome de Goldberg) est une maladie de surcharge lysosomale rare. Elle se manifeste par des traits faciaux grossiers, une tache rouge cerise de la macula et une dysostose. Elle est décrite par Goldberg et al. en 1971.
Texte : Wikipédia, CC BY-SA 4.0. · Image : Jordan hawes (CC BY-SA 4.0) ·
