Syndrome FG
Maladie génétique
Autrefois considéré comme rare, le syndrome FG est une maladie génétique fréquente atteignant exclusivement les garçons. Les manifestations cliniques sont nombreuses et les personnes atteintes ne les ont pas forcément toutes.
Nº Q530142 ★★★
Rare · Histoire
Syndrome FG
Maladie génétique
Autrefois considéré comme rare, le syndrome FG est une maladie génétique fréquente atteignant exclusivement les garçons. Les manifestations cliniques sont nombreuses et les personnes atteintes ne les ont pas forcément toutes.
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Autrefois considéré comme rare, le syndrome FG est une maladie génétique fréquente atteignant exclusivement les garçons. Les manifestations cliniques sont nombreuses et les personnes atteintes ne les ont pas forcément toutes. Les manifestations principales sont: Macrocéphalie Retard mental Hypotonie Constipation ou imperforation de l'anus Le nom de ce syndrome vient de l'initiale des prénoms des deux premiers patients atteints.
Texte : Wikipédia, CC BY-SA 4.0. · Image : Wikimedia Commons (Attribution) ·
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