Thuyone

Groupe de stréréoisomères

Nº Q27121853 ★★★

Rare · Savoirs

Thuyone

Groupe de stréréoisomères

La thuyone (prononcé /ty.jɔn/) est une molécule présente dans l'absinthe et le Thuya (d'où il tire son nom). Elle est très convulsivante et provoque des sensations de désinhibition et même, à fortes doses, des hallucinations. De formule chimique C10H16O, c'est une cétone monoterpénique.

Dernier prix

—

Prix plancher

—

Médiane 7 j

—

Ventes 30 j

0

Fourchette 30 j

—

En circulation

0

Cours

Voir le tableau
Datemédiane MinMaxventes

Historique des ventes

Dernière vente
—
Moyenne 30 j
—
Plus bas 30 j
—
Plus haut 30 j
—
Ventes 7 j
0
Ventes 30 j
0

Aucune vente pour l'instant.

Ventes anonymes : ni acheteur ni vendeur. Les chiffres ne comptent que les ventes entre joueurs.

№ Éditions numérotées · 0 frappées Prochain n° 1 · Score ×3
Sur Wikipédia

La thuyone (prononcé /ty.jɔn/) est une molécule présente dans l'absinthe et le Thuya (d'où il tire son nom). Elle est très convulsivante et provoque des sensations de désinhibition et même, à fortes doses, des hallucinations. De formule chimique C10H16O, c'est une cétone monoterpénique. Elle possède deux formes stéréo-isomériques naturelles, les α et β thuyones. L'isomère α thuyone est le plus toxique. Les α et β thuyones sont toutes deux présentes dans l'armoise ainsi que dans l'absinthe (boisson interdite entre 1905 et 2005 en Belgique, entre 1915 et 1988 en France, entre 1910 et 2005 en Suisse). Leur concentration dans l'absinthe vendue depuis 2005 est limitée à 35 mg·L-1, ce qui est nettement inférieur au seuil au-delà duquel les effets évoqués ci-dessus se manifestent. Le taux de thuyone dans l'huile essentielle d'absinthe est de l'ordre de 50 %, mais le pourcentage d'huile essentielle dans la plante elle-même est uniquement d'environ 0,6 %. L'essence de thuya contient surtout de l'α-thuyone alors que celle de la tanaisie ne contient que de la β-thuyone et celles d'absinthe et de sauge officinale contiennent un mélange de ces deux isomères.

Texte : Wikipédia, CC BY-SA 4.0. · Image : NEUROtiker (Public domain) ·

Cartes voisines

Confirmation