Acetilcolinesterase
A acetilcolinesterase (AChE) é uma enzima crucial pertencente à família das hidrolases de ésteres carboxílicos, cuja principal função biológica consiste na rápida terminação da transmissão sináptica através da hidrólise do neurotransmissor acetilcolina em colina e acetato. Localizada predominantemente nas fendas sinápticas do sistema nervoso central e periférico, bem como nas junções neuromusculares, esta enzima apresenta uma das eficiências catalíticas mais elevadas conhecidas na bioquímica, operando a uma velocidade próxima do limite de difus...
Nº Q22676679 ★★★
Rara · Saberes
Acetilcolinesterase
A acetilcolinesterase (AChE) é uma enzima crucial pertencente à família das hidrolases de ésteres carboxílicos, cuja principal função biológica consiste na rápida terminação da transmissão sináptica através da hidrólise do neurotransmissor acetilcolina em colina e acetato. Localizada predominantemente nas fendas sinápticas do sistema nervoso central e periférico, bem como nas junções neuromusculares, esta enzima apresenta uma das eficiências catalíticas mais elevadas conhecidas na bioquímica, operando a uma velocidade próxima do limite de difus...
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A acetilcolinesterase (AChE) é uma enzima crucial pertencente à família das hidrolases de ésteres carboxílicos, cuja principal função biológica consiste na rápida terminação da transmissão sináptica através da hidrólise do neurotransmissor acetilcolina em colina e acetato. Localizada predominantemente nas fendas sinápticas do sistema nervoso central e periférico, bem como nas junções neuromusculares, esta enzima apresenta uma das eficiências catalíticas mais elevadas conhecidas na bioquímica, operando a uma velocidade próxima do limite de difusão molecular. Sem a atividade catalítica contínua da acetilcolinesterase, a acetilcolina acumular-se-ia de forma descontrolada na fenda sináptica, resultando na estimulação contínua e repetitiva dos recetores nicotínicos e muscarínicos, o que provocaria uma dessensibilização dos recetores, bloqueio neuromuscular permanente, paralisia flácida e, em última análise, a falência respiratória fatal do organismo. A arquitetura molecular da acetilcolinesterase revela uma estrutura tridimensional altamente especializada, caracterizada por um sulco profundo conhecido como a «garganta do local ativo», que mede aproximadamente vinte angstroms de profundidade e penetra até ao núcleo da proteína. No fundo desta garganta encontra-se a tríade catalítica clássica constituída pelos aminoácidos serina, histidina e glutamato, auxiliada por um local de ligação colínica que estabiliza a carga positiva do grupo amónio quaternário da acetilcolina através de interações catião-pi com resíduos aromáticos como o triptofano. Adicionalmente, a enzima possui um local aniónico periférico situado na entrada da garganta, que desempenha um papel fundamental na captação inicial do substrato e na mediação de interações com vários inibidores, além de estar implicado em funções não clássicas da enzima, tais como a modulação da adesão celular, o desenvolvimento neuronal e a aceleração da agregação de peptídeos beta-amiloides na patogénese da doença de Alzheimer. Do ponto de vista clínico e farmacológico, a acetilcolinesterase constitui um alvo terapêutico e toxicológico de extrema importância na medicina e na segurança global. Os inibidores da acetilcolinesterase dividem-se em reversíveis,...
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