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Cifenotrina

Composto químico

A cifenotrina (fórmula química C₂₄H₂₅NO₃) é um composto químico sintético pertencente à classe dos piretroides de tipo II, amplamente utilizado na formulação de inseticidas de amplo espectro para o controlo de pragas domésticas e industriais. Quimicamente, caracteriza-se por ser um éster do ácido crisantémico que incorpora um grupo de ciano na sua estrutura molecular, uma modificação que lhe confere uma estabilidade fotolítica superior e uma potência inseticida significativamente mais elevada em comparação com os piretroides de tipo I. À temper...

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A cifenotrina (fórmula química C₂₄H₂₅NO₃) é um composto químico sintético pertencente à classe dos piretroides de tipo II, amplamente utilizado na formulação de inseticidas de amplo espectro para o controlo de pragas domésticas e industriais. Quimicamente, caracteriza-se por ser um éster do ácido crisantémico que incorpora um grupo de ciano na sua estrutura molecular, uma modificação que lhe confere uma estabilidade fotolítica superior e uma potência inseticida significativamente mais elevada em comparação com os piretroides de tipo I. À temperatura ambiente, apresenta-se como um líquido viscoso de cor amarelada ou castanha, sendo virtualmente insolúvel na água, mas altamente solúvel em solventes orgânicos como a acetona, o xileno e o metanol. A sua principal aplicação comercial foca-se na eliminação de insetos rastejantes e voadores, como baratas, formigas, pulgas, mosquitos e moscas, sendo frequentemente o ingrediente ativo em aerossóis, atomizadores e formulações de ultrabaixo volume (ULV) destinadas à desinfestação de espaços interiores e perímetros urbanos. O mecanismo de ação da cifenotrina baseia-se na interrupção do funcionamento normal do sistema nervoso dos artrópodes, atuando especificamente nos canais de sódio dependentes de voltagem das membranas neuronais. Ao contrário dos piretroides de tipo I, que causam aberturas breves destes canais, os piretroides de tipo II, como a cifenotrina, provocam um retardamento muito mais prolongado do fecho dos canais de sódio, o que resulta numa despolarização irreversível do potencial de membrana. Este processo leva a uma série de descargas nervosas repetitivas, seguidas de paralisia muscular e, eventualmente, à morte do inseto, um fenómeno frequentemente descrito como «efeito de choque» (knockdown) imediato associado a uma elevada mortalidade final. Devido à sua natureza lipofílica, a substância é rapidamente absorvida através da cutícula do inseto ou por ingestão, tornando-a extremamente eficaz mesmo em concentrações baixas contra espécies que desenvolveram resistência moderada a outros tipos de inseticidas orgânicos. Em termos...

Texto: Wikipédia, CC BY-SA 4.0. · Imagem: Ed (Edgar181) (Public domain) ·

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