Neuroblastoma

Neuroblastoma é um tipo de cancro que se forma em determinados tipos de tecido nervoso. Geralmente forma-se nas glândulas suprarrenais, mas pode também se desenvolver no pescoço, peito, abdómen ou coluna vertebral. Os sintomas mais comuns são dor óssea, um nódulo no abdómen, pescoço ou peito, ou um nódulo azulado e indolor por baixo da pele. Tipicamente, a ocorrência de neuroblastoma deve-se a uma mutação genética durante o primeiro trimestre da gravidez. Pode também, mas um caso mais raro, ser devido a uma mutação genética herdada de um dos pais (translocação do gene nMyc, com amplificação do mesmo). Atualmente, não se observou a influência de fatores ambientais. O diagnóstico assenta numa biópsia aos tecidos afetados. Em alguns casos a doença pode ser observada numa ecografia durante a gravidez. No momento de diagnóstico, o cancro geralmente já se dispersou para outras partes do corpo. O cancro divide-se em grupos de baixo, médio e alto risco, de acordo com a idade da criança, estádio e aparência do cancro. O tratamento e prognóstico dependem do grupo de risco da pessoa. As opções de tratamento incluem vigilância, cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou transplante de medula óssea. A doença de baixo risco em bebés geralmente tem prognóstico positivo apenas com cirurgia ou simples vigilância. No entanto, em grupos de alto risco a probabilidade de sobrevivência a longo termo é menor do que 40%, mesmo com implementação de tratamento agressivo. O neuroblastoma é o cancro mais comum em bebés e o terceiro cancro mais comum em crianças, atrás apenas da leucemia e do tumor cerebral. A doença afeta 1 em cada 7000 crianças em algum momento da vida. Cerca de 90% dos casos ocorrem em crianças com menos de cinco anos de idade, sendo rara em adultos. Entre as mortes por cancro em crianças, cerca de 15%...