Pregabalina

A pregabalina, vendida sob a marca Lyrica, entre outras, é um medicamento anticonvulsivante, analgésico e ansiolítico usado para tratar epilepsia, dor neuropática, fibromialgia, síndrome das pernas inquietas, abstinência de opioides e transtorno de ansiedade generalizada (TAG). A pregabalina também possui propriedades antialodínicas. Seu uso na epilepsia é uma terapia complementar para crises parciais. É um medicamento gabapentinoide. Quando usado antes da cirurgia, reduz a dor, mas resulta em maior sedação e distúrbios visuais. É tomado por via oral. Os efeitos colaterais comuns incluem dor de cabeça, tontura, sonolência, confusão, problemas de memória, má coordenação, boca seca, problemas de visão e ganho de peso. Efeitos colaterais graves podem incluir angioedema, uso indevido de drogas e aumento do risco de suicídio. Quando a pregabalina é tomada em altas doses por um longo período de tempo, pode ocorrer dependência, mas se tomada nas doses habituais, o risco é baixo. O uso durante a gravidez ou amamentação não é seguro. A pregabalina é um gabapentinoide e atua inibindo certos canais de cálcio. A pregabalina foi aprovada para uso médico nos Estados Unidos em 2004. Foi desenvolvida como uma sucessora para a gabapentina. Está disponível como medicamento genérico em vários países, incluindo os Estados Unidos a partir de 2019 e no Brasil desde 2013. Uma versão genérica da formulação de liberação prolongada está disponível nos Estados Unidos, mas não no Brasil. Nos EUA, a pregabalina é uma substância controlada do Anexo V sob a Lei de Substâncias Controladas de 1970, e no Brasil ela faz parte dos medicamentos restritos por receita médica C3. É uma substância controlada Classe C no Reino Unido.