Tiroidite de Hashimoto

Tiroidite de Hashimoto é uma doença autoimune em que a glândula tiroide vai sendo gradualmente destruída. No início da doença podem-se não manifestar sintomas. Ao longo do tempo, a tiroide pode ir aumentando de volume, formando um bócio indolor. Algumas pessoas desenvolvem hipotiroidismo, que se manifesta por sintomas como aumento de peso, fadiga, obstipação, depressão e dores generalizadas. Após vários anos, a tiroide geralmente diminui de volume. Entre as possíveis complicações está o linfoma da tiroide. Pensa-se que a tiroidite de Hashimoto se deva a uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Entre os fatores de risco estão antecedentes familiares da doença e historial de outras doenças autoimunes. O diagnóstico é confirmado com análises ao sangue para detecção de Hormona estimulante da tiroide, T4 e anticorpos antitiroidianos. Entre outras condições que causam sintomas semelhantes estão a doença de Graves e o bócio nodular não tóxico. A tiroidite de Hashimoto é geralmente tratada com levotiroxina. Nos casos sem presença de hipotiroidismo, pode ser recomendado que não seja feito qualquer tratamento ou pode ser tentada a diminuição do volume do bócio. As pessoas afetadas devem evitar a ingestão de grandes quantidades de iodo, embora o corpo necessite da quantidade suficiente de iodo, sobretudo durante a gravidez. Só em casos raros é necessária cirurgia para tratar o bócio. A tiroidite de Hashimoto afeta cerca de 5% da população em algum momento da vida. Tem geralmente início entre os 30 e 50 anos de idade e é muito mais comum entre mulheres do que entre homens. A prevalência da doença parece estar a aumentar. A doença foi descrita pela primeira vez em 1912 pelo médico japonês Hakaru Hashimoto. Em 1957 foi reconhecida como doença autoimune.