Licopeno

Compuesto químico

Nº Q208130 ★★★★

Súper rara · Saberes

Licopeno

Compuesto químico

El licopeno del neolatín lycopersicum es un caroteno rojo brillante y pigmento carotenoide y fitoquímico que se encuentra en los tomates y otras frutas y verduras de color rojo, como las zanahorias rojas, el pimiento rojo, sandías, y papayas, aunque no en las fresas o cerezas.​ Aunque el licopeno es químicamente un caroteno, no tiene actividad de vitamina A.​ Los alimentos que no son de color rojo también pueden contener licopeno, como las habas cafés o el perejil.​ En las plantas, algas y otros organismos fotosintéticos, el licopeno es un inte...

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El licopeno del neolatín lycopersicum es un caroteno rojo brillante y pigmento carotenoide y fitoquímico que se encuentra en los tomates y otras frutas y verduras de color rojo, como las zanahorias rojas, el pimiento rojo, sandías, y papayas, aunque no en las fresas o cerezas.​ Aunque el licopeno es químicamente un caroteno, no tiene actividad de vitamina A.​ Los alimentos que no son de color rojo también pueden contener licopeno, como las habas cafés o el perejil.​ En las plantas, algas y otros organismos fotosintéticos, el licopeno es un intermediario importante en la biosíntesis de muchos carotenoides, incluyendo el beta caroteno, que es responsable de la pigmentación amarilla, naranja, o roja, la fotosíntesis, y la foto-protección. Como todos los carotenoides, el licopeno es un hidrocarburo poliinsaturado, es decir, un alqueno no sustituido. Estructuralmente, el licopeno es un tetraterpeno y ensamblado a partir de ocho unidades de isopreno que se componen enteramente de carbono e hidrógeno. Es insoluble en agua. Los once dobles enlaces conjugados del licopeno le dan su color rojo intenso y su actividad antioxidante. Debido a su fuerte color y no toxicidad, el licopeno es un colorante alimentario útil (registrado como E160d) y está aprobado para el uso en los EE. UU.,​ Australia y Nueva Zelanda (registrado como 160d)​ y la UE.​

Texto: Wikipédia, CC BY-SA 4.0. · Imagen: Jeff Dahl (CC BY-SA 3.0) ·

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